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新聞資訊
專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)甾體類(lèi)藥物
國(guó)際化原料藥及中間體供應(yīng)商
主要產(chǎn)品通過(guò)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA、歐盟EDQM、德國(guó)藥監(jiān)German LSJV、韓國(guó)KFDA等官方現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)
專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)甾體類(lèi)藥物
國(guó)際化原料藥及中間體供應(yīng)商
主要產(chǎn)品通過(guò)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA、歐盟EDQM、德國(guó)藥監(jiān)German LSJV、韓國(guó)KFDA等官方現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)
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國(guó)際化原料藥及中間體供應(yīng)商
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ABOUT US
浙江神洲藥業(yè)有限公司成立于1988年6月,專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)甾體類(lèi)原料藥及中間體。以ICH Q7A為指南,以質(zhì)保部為中心,建立了完善的質(zhì)量保證體系,嚴(yán)格按照cGMP要求組織生產(chǎn),產(chǎn)品供應(yīng)全球各大制藥企業(yè),接受合約加工生產(chǎn),提供新藥的研發(fā)、生產(chǎn)等外包業(yè)務(wù)。公司產(chǎn)品通過(guò)中國(guó)藥品監(jiān)督管理局NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EDQM、韓國(guó)FDA、德國(guó)、意大利官方等官方現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。執(zhí)行國(guó)際制藥企業(yè)供應(yīng)鏈協(xié)會(huì)的EHS管理指導(dǎo)原則,遵守當(dāng)?shù)鼐唧w的環(huán)境保護(hù)、安全、職業(yè)健康法規(guī),降低客戶(hù)對(duì)浙江神洲藥業(yè)有限公司社會(huì)責(zé)任的顧慮。
公司優(yōu)勢(shì)
ADVANTAGE
專(zhuān)業(yè)專(zhuān)注
工廠(chǎng)始建于1988年6月,一家專(zhuān)業(yè)從事甾體類(lèi)藥物的醫(yī)藥原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)與一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。
專(zhuān)業(yè)專(zhuān)注
工廠(chǎng)始建于1988年6月,一家專(zhuān)業(yè)從事甾體類(lèi)藥物的醫(yī)藥原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)與一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。
先進(jìn)的檢測(cè)儀器
符合cGMP的生產(chǎn)設(shè)備
完善的質(zhì)量保證體系
通過(guò)中國(guó)藥品監(jiān)督管理局NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EDQM、韓國(guó)FDA、德國(guó)、意大利官方等官方現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。
完善的質(zhì)量保證體系
通過(guò)中國(guó)藥品監(jiān)督管理局NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EDQM、韓國(guó)FDA、德國(guó)、意大利官方等官方現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。
強(qiáng)大的污水、RTO廢氣處理設(shè)備
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